Wolnoradykalna teoria starzenia się proponuje, aby uszkodzenia te powodowały kumulatywną degradację biologicznej funkcji komórek i wpływały na proces starzenia. Pomysł, że wolne rodniki są substancjami toksycznymi został po raz pierwszy zaproponowany przez Rebecę Gerschman i jej współpracowników w 1945 roku, ale zyskał na znaczeniu w 1956 roku, kiedy to Denham Harman zaproponował wolnorodnikową teorię starzenia się, a nawet wykazał, że reakcje wolnych rodników przyczyniają się do degradacji systemów biologicznych.

Turnusy rehabilitacyjne neurologiczne a genetyka

Wiele rodzajów uszkodzeń oksydacyjnych kumuluje się z wiekiem, takich jak stres oksydacyjny, którego źródłem są rodniki beztlenowe, ponieważ teoria starzenia się wolnych rodników argumentuje, że starzenie się wynika ze szkód wyrządzanych przez reaktywne gatunki tlenu (ROS). ROS są małymi, wysoce reaktywnymi cząsteczkami zawierającymi tlen, które mogą uszkodzić kompleks składników komórkowych, takich jak tłuszcze, białka, lub w DNA, podczas gdy w organizmie są one naturalnie generowane. Z wiekiem choroby te stają się coraz powszechniejsze, w tym choroby związane ze starzeniem się, takie jak demencja, nowotwory i choroby serca. Na starzenie się dobre są turnusy rehabilitacyjne neurologiczne.

Uszkodzenie DNA jest jedną z wielu przyczyn chorób związanych ze starzeniem się. Stabilność genomu jest określana przez mechanizmy komórkowe, takie jak naprawa, tolerancja na uszkodzenia oraz ścieżki punktów kontrolnych, które przeciwdziałają uszkodzeniom DNA. Jedną z hipotez zaproponowanych przez Gioacchino Faillę w 1958 roku jest to, że nagromadzenie się uszkodzeń DNA powoduje starzenie się. Hipoteza ta została wkrótce opracowana przez fizyka Leó Szilárd’a. Teoria ta zmieniła się na przestrzeni lat, gdy nowe badania odkryły nowe rodzaje uszkodzeń i mutacji DNA, a kilka teorii starzenia się argumentuje, że uszkodzenie DNA z mutacjami lub bez nich powoduje starzenie się.

Turnusy rehabilitacyjne neurologiczne po udarach

Turnusy rehabilitacyjne neurologiczne a nowe rodzaje uszkodzeń

Teoria sieciowania proponuje, że przyczyną starzenia się są zaawansowane produkty końcowe glikacji (stabilne wiązania tworzone przez wiązanie glukozy z białkami) oraz inne aberracyjne wiązania krzyżowe, gromadzące się w starzejących się tkankach. Sieciowanie białek zaburza ich funkcje biologiczne. Hartowanie tkanki łącznej, choroby nerek i powiększenie serca są związane z usieciowaniem białek. Sieciowanie DNA może wywoływać błędy replikacji, a to prowadzi do deformacji komórek i zwiększa ryzyko zachorowania na raka.

Genetyczne teorie starzenia się sugerują, że starzenie się jest programowane w obrębie genów każdego człowieka. Zgodnie z tą teorią geny dyktują długość życia komórek. Zaprogramowana śmierć komórki, czyli apoptoza, jest określana przez „zegar biologiczny” poprzez informację genetyczną w jądrze komórki. Geny odpowiedzialne za apoptozę wyjaśniają śmierć komórek, ale w mniejszym stopniu odnoszą się do śmierci całego organizmu. Wzrost apoptozy komórkowej może być związany ze starzeniem się, ale nie jest „przyczyną śmierci”.